В
(LАEVOMYCETIN)
В
Склад:
діюча речовина: хлорамфенікол;
1 мл препарату містить 2,5 мг хлорамфеніколу;
допоміжні речовини: кислота борна, вода очищена.
В
Лікарська форма. Краплі очні 0,25 %.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.
В
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в офтальмології. Антибіотики. Хлорамфенікол. Код АТХ S01A A01.
В
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Левоміцетин є антибіотиком широкого спектра дії: ефективний відносно багатьох грампозитивних та грамнегативних бактерій, рикетсій, спірохет, збудників трахоми, пситакозу, венеричної лімфогранульоми; діє на штами бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Слабоактивний відносно кислотостійких бактерій, синьогнійної палички, найпростіших та клостридій. Стійкість мікроорганізмів до левоміцетину розвивається відносно повільно.
У звичайних дозах діє бактеріостатично. Механізм антимікробної дії левоміцетину пов’язаний із порушенням синтезу білків мікроорганізмів.
Фармакокінетика.
Препарат добре проникає у тканини та рідини організму; терапевтичні концентрації левоміцетину при призначенні його місцево в очних краплях утворюються у склистому тілі, рогівці, райдужній оболонці, водянистій волозі ока; у кришталик препарат не проникає.
В
Клінічні характеристики.
Показання. Кон’юнктивіти, кератити, блефарити, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами.
В
Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові ураження).
В
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Взаємодія при місцевому застосуванні очних крапель з іншими препаратами не встановлена. У разі супутнього застосування інших місцевих офтальмологічних препаратів дотримуватися інтервалу не менше 15 хвилин між їх застосуванням. Очні мазі слід застосовувати останніми.
В
Особливості застосування.
Не допускається безконтрольне призначення левоміцетину, особливо у педіатричній практиці.
В
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат протипоказаний у період вагітності. На період лікування препаратом слід припинити годування груддю.
В
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Протягом 1 години після застосування препарату (поки зір проясниться) слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
В
Спосіб застосування та дози.
Закапувати у кон’юнктивальний мішок піпеткою по 1 краплі препарату 3 рази на добу в обидва ока. Курс лікування зазвичай становить 5–15 днів (залежить від характеру і вираженості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту).
В
Діти.
Дітям віком до 4 тижнів призначати тільки за життєвими показаннями.
В
Передозування.
Збільшені дози левоміцетину можуть призвести до тимчасового зниження гостроти зору. При такому явищі слід промити очі проточною водою.
В
Побічні реакції.
З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, гіперемію шкіри, ангіоневротичний набряк, кропив’янку.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.
Порушення в місці введення: місцеві реакції, включаючи набряк повік, свербіж, подразнення очей та сльозотечу.
В
Термін придатності. 2 роки.
Після розкриття флакона – 15 діб.
В
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25В оС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
В
Упаковка. По 10 мл у флаконі або у флаконі і пачці.
В
Категорія відпуску. За рецептом.
В
Виробник. ПРАТ «ФІТОФАРМ».
В
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.
В
Заявник. ПРАТ «ФІТОФАРМ».
В
Місцезнаходження заявника.
Україна, 02100, місто Київ, б. Верховної Ради, будинок 7, поверх 3, приміщення 18.
В