ІНСТРУКЦІЯ

     для медичного застосування лікарського засобу

В 

ЛІПОФЛАВОН

(LIPOFLAVON)

В 

Склад:

діючі речовини: 1 флакон або пляшка містить: лецитин-стандарт (у перерахуванні на лецитин) 550 мг, кверцетин (у перерахуванні на суху речовину)15 мг;

допоміжна речовина: лактоза моногідрат.

В 

Лікарська форма. Ліофілізат для емульсії для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: аморфна маса світло-жовтого або світло-жовтого кольору з лимонним відтінком та характерним запахом, легко суспендується у водних розчинах з утворенням емульсії.

В 

Фармакотерапевтична група. Комбіновані кардіологічні препарати.

Код АТХ C01E X.

В 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Лікарський засіб має антиоксидантну, антигіпоксичну та протизапальну дію. Проявляє антиаритмічний та кардіопротекторний ефект. Терапевтичний ефект зумовлений комплексною дією компонентів препарату: блокадою 5-ліпооксигеназного шляху метаболізму арахідонової кислоти за рахунок кверцетину, а також антигіпоксичною та антиоксидантною дією лецитинових ліпосом. Препарат відновлює функціональну активність судинного ендотелія, синтез та/або виділення ендотеліального фактора розслаблення (оксиду азоту). Гальмує процеси перекисного окиснення ліпідів у крові та тканинах, підтримує активність антиоксидантних систем організму, запобігає зниженню енергетичного метаболізму клітин, проявляє мембрано- та ендотеліозахисну дію. Застосування препарату в комплексі з базовою терапією: при лікуванні гострого інфаркту міокарда без зубця Q, нестабільної стенокардії спричиняє більш швидку позитивну динаміку активності креатин-фосфокінази-МВ-фракції, рівня С-реактивного протеїну, запобігає підвищенню рівня прозапального цитокіну ІЛ-8 у сироватці крові, сприяє електричній стабільності міокарда; при лікуванні стабільної стенокардії – зменшує тяжкість нападів стенокардії, зменшує агрегацію тромбоцитів, покращує реологічні показники крові (знижує в’язкість та агрегацію еритроцитів) і її мікроциркуляцію; при поліхіміотерапії раку молочної залози антрациклінами – сприяє позитивній динаміці рівня кардіоспецифічних тропонінів, регресії екстрасистолічної аритмії та стабілізації вагосимпатичного балансу. Кумуляції препарату не відбувається.

Фармакокінетика.

Після внутрішньовенного введення як ліпосомальна емульсія він циркулює у крові до           2 годин. Максимальне накопичення препарату спостерігається у печінці та селезінці                      (до 20 %). Препарат виводиться з сечею та калом.

В 

Клінічні характеристики.

Показання.

У комплексному лікуванні:

-В  гострого інфаркту міокарда без зубця Q,

-В  нестабільної і стабільної стенокардії (ІХС),

-В  міокардитів,

-В  для запобігання токсичним ураженням міокарда при проведенні циклів поліхіміотерапії раку молочної залози.

В 

Протипоказання.

Індивідуальна підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу, препаратів з Р-вітамінною активністю; алергічні реакції на вакцини або білок в анамнезі.

В 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Забороняється застосовувати ЛІПОФЛАВОН разом із серцевими глікозидами та змішувати інші препарати з ЛІПОФЛАВОН в одному шприці. ЛІПОФЛАВОН слід призначати у комплексному лікуванні з серцево-судинними та протипухлинними препаратами. Інтервал між введенням ЛІПОФЛАВОН і введенням інших препаратів має бути не менше 30 хвилин.

При застосуванні кверцетину:

- з препаратами кислоти аскорбінової спостерігається сумація ефектів;

- з нестероїдними протизапальними засобами посилюється протизапальна дія останніх при зниженні ульцерогенної дії;

-В з дигоксином підвищується максимальна концентрація у сироватці крові та загальна площа під кривою «концентрація – час» дигоксину;

- з циклоспорином підвищується біодоступність та концентрація у крові циклоспорину;

- з паклітакселом – вплив на метаболізм останнього;

- з верапамілом підвищується біодоступність останнього;

-В зВ тамоксифеном підвищується біодоступність, знижується метаболізм та виведення останнього.

В 

Особливості застосування.

Препарат слід вводити у максимально короткий термін з моменту появи ознак ішемії, що забезпечить найкращий лікувальний ефект. ЛІПОФЛАВОН вводити повільно, контролюючи артеріальний тиск. У разі різкого (більш ніж на 40 мм. рт. ст.) зниження системного артеріального тиску слід зменшити швидкість або припинити введення препарату. Препарат вводити лише у попередньо нагрітому до 3739 °С 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій або інфузій після ретельного перемішування. Не допускається введення препарату у разі розшарування ресуспендованої емульсії.

Препарат містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід призначати даний препарат.

В 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У зв’язку з обмеженою на даний час інформацією ЛІПОФЛАВОН не рекомендується призначати у період вагітності або годування груддю.

В 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Слід утримуватися від керування транспортними засобами або роботи з механізмами, якщо під час лікування спостерігається зниження артеріального тиску.

В 

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати внутрішньовенно. Перед застосуванням флакон (пляшку) з лікарським засобом витримати при кімнатній температурі протягом 30 хв. Емульсію ЛІПОФЛАВОН для струминного введення готувати безпосередньо перед застосуванням шляхом додавання до флакона (пляшки) 10–20 мл 0,9 % розчину натрію хлориду для ін’єкцій або інфузій, який попередньо нагріти до 37–39В °С. Флакон (пляшку) інтенсивно струсити протягом 2 хв до утворення ліпосомальної емульсії.

При гострому інфаркті міокарда без зубця Q емульсію, що утворилася при додаванні 0,9В % розчину натрію хлориду для ін’єкцій або інфузій до 2 флаконів (пляшок) препарату, вводити струминно, повільно протягом 5 хвилин. Наступні введення препарату за такою самою схемою повторити через 12 годин протягом перших 2 діб зі зменшенням дози ЛІПОФЛАВОН з 3-ї доби (1 раз на добу 2 флакони (пляшки) протягом ще 35 діб).

При лікуванні міокардиту, нестабільної та стабільної стенокардії (ІХС) емульсію, що утворилася при додаванні 0,9 % розчину натрію хлориду для ін’єкцій або інфузій до 2В флаконів (пляшок), вводити струминно, повільно 1 раз на добу протягом 710 діб.

Для запобігання токсичним ураженням міокарда при проведенні циклів поліхіміотерапії з антрациклінами ЛІПОФЛАВОН призначати у тій самій дозі – 2 флакони (пляшки) на добу до введення цитостатика, а далі вводити у тій же самій дозі протягом 3 діб з моменту введення цитостатика. Подальшу тривалість застосування препарату визначає лікар.

В 

Діти.

У зв’язку з обмеженою на даний час інформацією ЛІПОФЛАВОН не рекомендується призначати дітям.

В 

Передозування.

Можливі прояви індивідуальної непереносимості, що потребує відміни препарату та симптоматичної терапії.

В 

Побічні реакції.

З боку імунної системи: алергічні реакції.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, тремор кінцівок, відчуття поколювання у кінцівках.

З боку серця: тахікардія, посилене серцебиття.

З боку судин: зниження артеріального тиску.

З боку дихальної системи, органів грудної клітини, середостіння: відчуття нестачі повітря, утруднене дихання, задишка.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея.

З боку шкіри та підшкірних тканин: висипання, кропив’янка, свербіж.

Загальні розлади та порушення у місці введення: слабкість, біль у поперековому та грудному відділах хребта, гіпертермія; зміни, гіперемія у місці введення.

В 

Термін придатності. 1 рік.

В 

Умови зберігання.

Зберігати в морозильній камері при температурі від мінус 20 °С до мінус 10 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

В 

Несумісність. Забороняється застосовувати ЛІПОФЛАВОН разом із серцевими глікозидами. Не змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами.

В 

Упаковка. По 1 флакону або пляшці в пачці.

В 

Категорія відпуску. За рецептом.

В 

Виробник.

ТОВ «БІОЛІК ФАРМА».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Місцезнаходження юридичної особи:

Україна, 61070, Харківська обл., місто Харків, Помірки, будинок 70.

Адреса місця провадження діяльності:

Україна, 61070, Харківська обл., місто Харків, Помірки-70, будинок б/н.

В