ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
НЕРВОХЕЕЛЬ
(NERVOHEELГў)
В
Склад:
діючі речовини: 1 таблетка містить: Acidum phosphoricum D4 – 60 мг, Kalium bromatum D4 – 30 мг, Psorinum Nosode D12 – 60 мг, Sepia officinalis D4 – 60 мг, Strychnos ignatii D4 – 60 мг, Zincum isovalerianicum D4 – 30 мг;
допоміжні речовини: магнію стеарат; лактоза моногідрат.
В
Лікарська форма. Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: круглі плоскі таблетки з фаскою, білого кольору з сіруватим відтінком, можливі темні вкраплення, з відсутністю запаху до слабкого запаху валеріани.
В
Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.
В
Фармакологічні властивості. Лікарський засіб має заспокійливу, снодійну, антидепресивну та протисудомну дію. Дія препарату базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного та мінерального походження, що входять до його складу.
В
Клінічні характеристики.
Показання. Невротичний синдром, тривожність та порушення сну, клімактеричний невроз, психосоматичні захворювання, депресії, психози (гострі та хронічні).
В
Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
В
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома.
В
Особливості застосування. Препарат містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід його застосовувати.
Якщо стан не покращується або зКјявляються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем.
На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). Якщо симптоми не зникають, застосування препарату слід припинити та звернутися за консультацією до лікаря.
В
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Випадки негативного впливу на плід/дитину невідомі. Можливість застосування лікарського засобу визначає лікар, якщо користь переважає потенційних ризик для плода/дитини.
В
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невідома.
В
Спосіб застосування та дози.
Разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років в€’ 1 таблетка під язик (до повного розсмоктування). Разову дозу приймати 3 рази на добу за 15–20 хвилин до їди або через 1 годину після їди.
При гострих розладах (гостре психоемоційне навантаження) приймати разову дозу кожні 15В хвилин протягом перших 2 годин. Далі перейти на прийом 3 рази на добу.
Доцільність застосування лікарського засобу більше 5 днів залежить від ступеня тяжкості та перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.
В
Діти. Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 6 років.
Застосування лікарського засобу дітям до 6 років можливе виключно після консультації з лікарем.
В
Передозування. Не відзначалося.
В
Побічні реакції. В осіб із підвищеною чутливістю до компонентів лікарського засобу можливий розвиток алергічних реакцій.
В
Термін придатності. 5 років.
Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.
В
Умови зберігання. Спеціальних умов зберігання не потребує. Закривати контейнер із таблетками після застосування, захищати від вологи.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
В
Упаковка. 50 таблеток у поліпропіленовому контейнері, в картонній коробці.
В
Категорія відпуску. Без рецепта.
В
Виробник.
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/
Biologische Heilmittel Heel GmbH.
В
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/
Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.