ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
(RENEEL®N)
Склад:
діючі речовини:
1 таблетка містить: Acidum nitricum D4 – 30 мг, Aluminium oxydatum D12 – 75 мг, Berberis vulgaris D2 – 15 мг, Causticum Hahnemanni D4 – 60 мг, Lytta vesicatoria D5 – 30 мг, Plumbum aceticum D6 – 30 мг, Serenoa repens D2 – 30 мг;
допоміжні речовини: магнію стеарат; лактоза, моногідрат.
Лікарська форма. Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: круглі плоскі таблетки з фаскою, від білого до жовто-білого кольору, можливі поодинокі жовті вкраплення, без запаху.
Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні властивості. Лікарський засіб чинить протизапальну, спазмолітичну, знеболювальну, діуретичну дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій.
Клінічні характеристики.
Показання. Гострі та хронічні запальні захворювання нирок і сечовивідних шляхів (нефрит, пієлонефрит), сечокам’яна хвороба.
Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.
Особливі заходи безпеки. Препарат містить лактозу, тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не можна застосовувати препарат.
Якщо симптоми не зникають або стан погіршується, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Особливості застосування.
На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). Така реакція зазвичай є тимчасовою. Якщо симптоми не зникають, застосування препарату слід припинити та звернутися за консультацією до лікаря. При підвищенні температури або появі домішок крові у сечі необхідно негайно звернутися до лікаря. Якщо симптоми захворювання зберігаються більше 5 днів від початку лікування або з’являються нові, необхідно припинити застосування лікарського засобу та проконсультуватися з лікарем.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Випадки негативного впливу невідомі. Клінічні дані щодо застосування лікарського засобу Ренель Н у період вагітності та годування груддю відсутні. Можливість застосування визначається після консультації лікаря та у випадку, якщо користь від застосування препарату переважає потенційний ризик для плода/дитини.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невідома.
Спосіб застосування та дози.
Разова доза: 1 таблетка під язик (до повного розсмоктування), приймати 3 рази на добу за 15−20 хвилин до їди або через 1 годину після їди. У разі гострого початку захворювання приймати разову дозу кожні 15 хвилин протягом перших 2 годин.
Можливість застосування лікарського засобу більше 5 днів залежить від ступеня тяжкості та перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально.
Лікар може зменшувати частоту прийому до 1−2 разів на добу та при необхідності повторювати курс лікування через 2−3 тижні.
Діти. Препарат не застосовується дітям.
Передозування. Не відзначалося.
Побічні реакції. У осіб з індивідуальною чутливістю до компонентів лікарського засобу можливі алергічні реакції. У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря.
Термін придатності. 5 років.
Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС. Закривати контейнер із таблетками негайно після застосування, захищати від вологи.
Зберігати у недоступному для дітей місці!
Упаковка. Поліпропіленовий контейнер на 50 таблеток у картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/
Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/
Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.