В 

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 %
(ETHYL ALCOHOL 70 %)

В 

Склад:

діюча речовина: етанол;

не менше 69,3 % об/об і не більше 70,7 % об/об етанолу та вода.

В 

Лікарська форма. Розчин для зовнішнього застосування.

В 

Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна, летка, легкозаймиста рідина. Гігроскопічна.

В 

Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфекційні засоби.

Код АТХ D08A X08.

В 

Фармакологічні властивості.                        

Фармакодинаміка. При зовнішньому застосуванні чинить антисептичну, дезінфекційну, місцевоподразнювальну дію. Етанол коагулює білки, активний відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій та вірусів.

Фармакокінетика. При місцевому застосуванні не всмоктується через шкіру.

В 

Клінічні характеристики.

Показання. Фурункули, панариції, інфільтрати, мастити на початкових стадіях.

Для обтирання та компресів.

Для хірургічної обробки рук хірургів.

В 

Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість.

Не можна застосовувати при гострих запальних процесах шкіри.

В 

Особливі заходи безпеки.                                                  

У разі почервоніння і подразнення шкіри необхідно припинити застосування лікарського засобу і змити рідину водою.

Не допускати потрапляння препарату в очі!

В 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При зовнішньому застосуванні етанолу результати взаємодії з іншими лікарськими засобами невідомі.

В 

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. У період вагітності і годування груддю застосування лікарського засобу можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

В 

В 

В 

В 

В 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

В 

Спосіб застосування та дози.

Зовнішньо — для обтирання, компресів, дезінфекції шкіри, у тому числі рук.

Для компресів, обтирань (з метою запобігання опіку) етанол слід розвести водою у співвідношенні 1:1.

В 

Діти. Застосовують за призначенням лікаря.

В 

Передозування. При зовнішньому застосуванні випадки передозування невідомі.

В 

Побічні реакції. При місцевому застосуванні можливі подразнення шкіри або слизових оболонок.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.

В 

Термін придатності. 5 років.

Лікарський засіб не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

В 

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Берегти від вогню.

В 

Упаковка. По 50 мл у флаконах скляних, укупорених пробками та кришками; у флаконах полімерних, укупорених пробками-крапельницями та кришками з контролем першого розкриття; у флаконах полімерних, укупорених кришками з контролем першого розкриття. По 100 мл у флаконах скляних, укупорених пробками та кришками або алюмівими кришками;                    у флаконах полімерних, укупорених кришками з контролем першого розкриття. По 200 мл у банках скляних або флаконах полімерних, укупорених кришками з контролем першого розкриття. По 0,5 л або по 1 л, або по 2 л, або по 5 л, або по 10 л, або по 20 л у каністрах, укупорених кришками (для використання у медичних закладах).

В 

Категорія відпуску. За рецептом.

                           

Виробник. Приватне акціонерне товариство фармацевтична фабрика «Віола».

В 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

69063, Україна, м. Запоріжжя, вул. Академіка Амосова,75.