ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

В 

ХЛОРОФІЛІПТ

В 

Склад:

діюча речовина: 1 контейнер містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол   93 %) 30 мг;

допомiжнi речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), етанол (96 %), гліцерин, полісорбат (полісорбат-80), вода очищена.

В 

Лікарська форма. Спрей.

Основні фізико-хімічні властивості: опалесцентна рідина від світло-зеленого до зеленого кольору зі специфічним запахом.

В 

Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08А Х.

В 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Хлорофіліпт є сумішшю хлорофілів з листя евкаліпта. Препарат чинить антибактеріальну (бактеріостатичну і бактерицидну) активність щодо стафілококів, а також проявляє антисептичну та протизапальну активність.

Фармакокінетика.

Не досліджена.

В 

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими стафілококами: ерозії шийки матки, опіки, трофічні виразки, гострі респіраторні захворювання (ГРЗ), ангіни.

В 

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.

В 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Посилює дію антисептичних препаратів.

В 

Особливості застосування.

Перед початком застосування необхідно порадитися  з лікарем.

Після першого застосування слід зробити паузу на 6-8 годин. Курсове лікування препаратом можливе після підтвердження відсутності алергічної реакції на екстракт хлорофіліпту густий (імовірність набряку губ, слизової оболонки носа, зіва та інших алергічних реакцій). Якщо з'явилися будь-які з наведених симптомів, прийом препарату необхідно припинити та звернутися за консультацією до лікаря.

Наявність у складі метилпарагідроксибензоату та пропілпарагідроксибензоату може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).

В 

Застосування у період вагітності або годування груддю. Ефективність та безпеку  застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчали, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.

В 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

В 

Спосіб застосування та дози. Хлорофіліпт застосовувати місцево. При запаленнях органів верхніх дихальних шляхів (ангіни, ГРЗ)  дорослим  оприскувати зів 2 натисканнями на клапан контейнера 3-4 рази на добу протягом 3-4 днів. При лікуванні ерозій, трофічних виразок, опіків змочити марлеву серветку препаратом і залишити на поверхні шкіри або слизових оболонках на 15-20 хвилин. Процедуру проводити 2 рази на добу. Маніпуляції повторювати щоденно протягом 10 днів.

В 

Діти. Досвід застосування препарату дітям відсутній.

В 

Передозування. Можливе посилення побічних реакцій.

В 

Побічні реакції. При застосуванні препарату можливі алергічні реакції (можливо, уповільнені), включаючи висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, гіперемію.

З боку травного тракту: подразнення слизової оболонки ротової порожнини, нудота, блювання.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.

В 

Термін придатності. 3 роки.

В 

Умови зберігання. При температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці. Захищати від впливу прямих сонячних променів.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

В 

Упаковка. По 15 мл у контейнері з розпилювачем у пачці.

В 

Категорія відпуску. Без рецепта.

В 

Виробник.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».

Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров».

В 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 61057, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.

(Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»)

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

(Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров»)