ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
В
ХЛОРОФІЛІПТ
В
Склад:
діюча речовина: 1 таблетка містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) 12,5 мг або 25 мг;
допомiжнi речовини: цукор, кислота аскорбінова, кальцію стеарат.
В
Лікарська форма. Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки від світло-зеленого до зеленого кольору з вкрапленнями, плоскоциліндричні, з рискою та фаскою, зі специфічним запахом.
В
Фармакотерапевтична група. Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики. Код АТХ R02А А20.
В
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Хлорофіліпт є сумішшю хлорофілів з листя евкаліпта. Препарат чинить антибактеріальну (бактеріостатичну і бактерицидну) дію щодо стафілококів, а також антисептичну та протизапальну дію.
Фармакокінетика.
Не досліджена.
В
Клінічні характеристики.
Показання. Захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти), а також афтозні та виразкові стоматити.
В
Протипоказання. Підвищена чутливість до хлорофіліпту або до інших компонентів препарату.
В
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Посилює дію антисептичних препаратів.
В
Особливості застосування.
Перед початком застосування необхідно порадитися з лікарем.
Після першого застосування слід зробити паузу на 6-8 годин. Курсове лікування препаратом можливе після підтвердження відсутності алергічної реакції на екстракт хлорофіліпту густий (імовірність набряку губ, слизової оболонки носа, зіва та інших алергічних реакцій). Якщо з'явилися будь-які з наведених симптомів, прийом препарату необхідно припинити та звернутися за консультацією до лікаря.
Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
В
Застосування у період вагітності або годування груддю. Ефективність та безпеку застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчали, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.
В
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не досліджена.
В
Спосіб застосування та дози. Дорослим призначати таблетки по 12,5 мг або 25 мг залежно від ступеня тяжкості патологічного процесу. Таблетки не ковтати і не розжовувати, а тримати в роті до повного розсмоктування. Добова доза для дорослих – 25 мг 5 разів на добу. Кратність прийому – 1 таблетка (12,5 мг або 25 мг) кожні 4-5 годин. Курс лікування – 7 днів.
В
Діти. Немає досвіду застосування препарату дітям.
В
Передозування. Можливе посилення побічних реакцій.
В
Побічні реакції.
Алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк, гіперемію.
З боку травного тракту: подразнення слизової оболонки ротової порожнини, нудота, блювання.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.
В
Термін придатності. 3 роки.
В
Умови зберігання. При температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
В
Упаковка. Таблетки по 12,5 мг № 20, № 10х2 у блістерах у пачці; таблетки по 25 мг № 40 у контейнерах, № 20, № 10х2 у блістерах у пачці.
В
Категорія відпуску. Без рецепта.
В
Виробник.
Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я».
В
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 61057, Харківська обл., місто Харкiв, вулиця Воробйова, будинок 8.
(Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»)
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.
(Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я»)